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格林巴利综合症是什么
格林巴利综合症是什么
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格林巴利综合症是什么

格林巴利综合症是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。 格林巴利综合症又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。 病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。 扩展资料: 四肢迟缓性瘫是格林巴利综合症的最主要症状,一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下,近端常较远端重。 通常在数日至2周内病情发展至高峰,病情危重者在1~2日内迅速加重,出现四肢完全性瘫,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难,吞咽障碍危及生命。 一般较运动障碍轻,但常见肢体感觉异常,如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出现,约30%的患者有肌肉痛,感觉异常,可呈手套袜子型分布,振动觉和关节运动觉通常保存。 参考资料来源:人民网—格林巴利综合症症状 专家帮您解析

什么是巴林格利综合症
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什么是巴林格利综合症

巴林格利综合症,即为格林-巴利综合征。格林-巴利综合征是一种急性疾病,发病时主要以外周神经、神经根损害为主,并且还伴有脑脊液中蛋白—细胞分离的特征。 格林-巴利综合征可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。发病前主要有上呼吸道或消化道感染症状,如发热、腹泻等。 格林-巴利综合征在临床上主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪,腱反射消失,无锥体束征;感觉障碍以受累肢体远端疼痛及对称性手套、袜套型感觉减退为特点;肌肉可出现萎缩,而萎缩症状多见于远端。 扩展资料 格林-巴利综合征的注意事项: 1、维持和扩大关节活动范围:格林-巴利综合征的关节活动主要以被动活动为主,由近端关节开始,动作轻柔,只活动到痛点,必要时可应用矫形器、夹板等将受累关节保持在功能位,防止关节变形,同时注意摆放正确的体位。 2、增强肌力的训练:根据瘫痪肌肉的功能情况相继进行被动运动、助力运动、主动运动、抗阻运动,循序渐进,动作应缓慢,范围尽量大,可稍加大训练强度,以争取肌力的最大恢复。 3、应用夹板和矫形器保持良好的体位,防止关节挛缩变形。由于肢体长期瘫痪,肌肉和骨骼会出现疼痛,水肿等各种问题。 4、一般由坐位到站位,通过频繁地抓握和放松的手工活动,增加手的操作能力和灵敏性,帮助患者早期的适应生活和工作。 参考资料来源:百度百科-格林-巴利综合征 参考资料来源:百度百科-急性格林巴利综合征